Open call for collaboration
共同研究の公募
大学・研究機関・医療機関・企業の皆さまと、こどもの成長医療の質を高める研究を一緒に進めたいと考えています。実臨床のデータ、症例登録のフィールド、小児科医の監修を提供できます。
Purpose
募集の趣旨
こどもの低身長治療や乳児の頭蓋形状のヘルメット治療は、自由診療として広がりつつある一方で、「どのような子に、いつ始めると、どれくらいの効果があるのか」を示す実臨床のデータが十分ではありません。当院はグループ4院で年間500件以上の低身長治療を同一プロトコルで行っており、成長曲線・骨年齢・血液検査・治療経過が構造化された形で蓄積されています。
このデータと診療のフィールドを、大学・研究機関・企業の皆さまの知見や技術と組み合わせることで、成長医療の標準化と質の向上に貢献したいと考えています。研究成果は学会・論文で公開し、保護者の方が治療を判断する材料として社会に返すことを前提とします。
Themes
募集テーマ
以下は例です。テーマはこれに限らず、こどもの成長・発達に関わるご提案を広く歓迎します。
成長ホルモン治療の予測モデル
骨年齢・IGF-1・成長曲線からの最終身長予測と実測値の比較、機械学習による予測精度の向上。
治療アドヒアランス
注射デバイス（ペン型・電動注入器・週1回製剤）の違いと継続率・生活の質の関係。
骨年齢評価の標準化・支援
評価者間一致度の測定、画像解析による骨年齢評価支援の検証。
思春期と最終身長
思春期の進行度・骨年齢と最終身長の関連、思春期の進行を調整する治療の長期経過。
栄養と成長
鉄・亜鉛・ビタミンDなどの栄養指標と成長率の関連、栄養介入の効果。
乳児の頭蓋形状
3Dスキャン指標（CVA・CI等）の経過、開始月齢とヘルメット治療期間の関係、向き癖の予防介入。
こどもの成長に関する保護者の意識・行動
受診に至るまでの経過、情報源、意思決定の要因に関する調査研究。
What we offer
当院が提供できるもの
身長・体重・成長曲線、骨年齢、血液検査（IGF-1・甲状腺・鉄・亜鉛・ビタミンD等）、治療内容・投与量・経過。頭蓋形状では3Dスキャン指標の経過。
年間500件以上（グループ）の低身長治療、乳児の頭蓋形状評価。研究計画に沿った同意取得・登録・フォローアップに協力します。
小児科医・医学博士である院長が研究計画の立案・監修・共著に参画。看護師・義肢装具士・身長カウンセラーが現場の視点を提供します。
骨年齢評価支援、成長記録アプリ、注射デバイスなどの使用性・有用性を、実際の診療のなかで評価します。
グループ4院が同一プロトコルで診療しており、多施設での検証が可能です。
学会発表・論文投稿を前提とし、当サイトの研究活動ページでも成果を公開します。
Requirements
募集要項
- 対象
- 大学・研究機関・医療機関・学会、企業（医療機器・製薬・ヘルスケア・ITなど）、大学院生・研究者個人（所属機関の承認が得られる方）
- 研究の形態
- 観察研究（後方視・前方視）、多施設共同研究、評価手法・機器の検証研究、質問紙調査 など。介入研究は倫理審査・安全管理体制を個別に協議します
- 費用
- 研究の内容により、費用負担のあり方（無償・実費・受託研究・共同研究費）を個別に協議します。企業との共同研究では契約書を締結し、利益相反を成果公表時に明示します
- データの取り扱い
- 匿名化したデータのみを、倫理審査で承認された研究計画の範囲に限って提供します。データの二次利用・第三者提供は契約で禁止します
- 成果の帰属
- 原則として共同の成果とし、著者の順序・知的財産の取り扱いは研究開始前に契約で定めます
- 期間
- 1〜3年程度を想定。長期フォローアップ研究も相談可能です
- 応募方法
- 研究の概要（目的・方法・期間・必要なデータや協力内容・体制）をA4 1〜2枚程度にまとめ、研究窓口までメールでお送りください。
研究窓口メール：info@jcqgm.org - 締切
- 随時受付
Process
選考の流れ
- 01
ご提案
研究概要をメールでお送りください。1〜2週間以内に受領のご連絡をします。
- 02
面談・協議
院長・研究担当と目的・方法・データの範囲・体制を協議します（オンライン可）。
- 03
研究計画・倫理審査
研究計画書を共同で作成し、倫理審査委員会の承認を得ます。
- 04
契約
共同研究契約（データの取り扱い・成果の帰属・費用・利益相反）を締結します。
- 05
研究開始・
公表 データ提供・症例登録を開始。成果は学会・論文・当サイトで公表します。
FAQ
共同研究のよくある質問
Q学生（大学院生）でも応募できますか？
所属機関の指導教員の承認と、倫理審査を受けられる体制があれば応募いただけます。まずは研究の構想段階でご相談ください。
Qデータだけを提供してもらうことはできますか？
匿名化したデータの提供は、倫理審査で承認された研究計画に基づく共同研究の一部として行います。データの販売や、研究計画のない提供は行っていません。
Q企業の製品評価に協力してもらえますか？
骨年齢評価支援、成長記録アプリ、注射デバイスなど、こどもの成長医療の質を高める製品であれば、臨床現場での使用性・有用性の評価に協力します。利益相反は成果公表時に明示します。
Q費用はかかりますか？
研究の内容・規模により、無償・実費・受託研究・共同研究費のいずれかを個別に協議します。学術目的の観察研究では、実費のみとなることが多いです。
Q患者さんへの同意はどのように取りますか？
後方視の観察研究では、研究内容を当サイトと院内に掲示し、参加を希望されない方が申し出られるオプトアウト方式を基本とします。前方視研究や追加の検査を伴う場合は、個別に文書で同意を取得します。
Q成果の公表に制約はありますか？
学会発表・論文投稿を前提とし、公表を妨げる制約は設けません。公表前に個人情報保護と利益相反の確認を共同で行います。
研究活動の全体像はこちら
研究の方針、研究テーマ、データの取り扱いと倫理、業績。